retke bolesti

Министар здравља Златибор Лончар састао се са представницима удружења „СМА Србија“

Министар здравља у Влади Републике Србије асс др Златибор Лончар састао се 09. августа са Оливером Јововић, председницом Удружења ‘СМА Србија’ и њеним сарадницама…

Мала Новосађанка прва у Србији остварила право на кућно лечење

Деветогодишња Новосађанка Теодора Шкривањ прво је дете оболело од ретке болести које је остварило право на кућно лечење, а Дом здравља “Нови Сад” прва је установа примарне здравствене заштите која је ово омогућила.

Ispovest devojke sa retkom bolešću: U Srbiji ne mogu da živim dostojanstveno kao invalid

Jeleni Milošević (34), profesorki engleskog jezika i književnosti i predsednici Nacionalne organizacije za retke bolesti, u devetoj godini je dijagnostikovano oboljenje „Fibrodisplazija ossificans progressiva“, odnosno FOP. Bolest i dalje napreduje, ali bi njoj adekvatna lekarska nega, posao i prevoz primeren njenim potrebama olakšali život.